Zimmer Recall advokat i Beverly Hills, Kalifornien av The Beverly Hills Litigation Group

Den 12 mars avslöjade 2015 FDA att Zimmer hade utfärdat en brådskande meddelande återkallande för Persona Trabekulärt Metal Tibial Plate på grund av en ökning av klagomål och en eventuell uppluckring av komponenten . Återkallelsen nämnde också klagomål av "radiolucent linjer." - Det vill säga den del som var transparent i röntgenstrålar

Enligt FDA, påverkar återkallelsen alla partier och storlekar CJ, både vänster och höger, av Persona Trabekulärt Metal Tibial Plate. Enligt FDA, är cirka 11.658 enheter påverkade av återkallelsen. Anordningarna distribueras över hela världen, men specifikt sänds till kirurger i Arkansas, Alaska, Arizona, Kalifornien, Colorado, Florida, Illinois, Indiana, Kansas, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Missouri, North Carolina, New Jersey, Ohio, Oklahoma, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Utah, Virginia, Washington och Wisconsin.

Enligt återkallelsen brev utfärdat av Zimmer, "ur de klagomål som mottagits, 36% identifierat symptomatiska radiolucent linjer eller reviderades för att lossa, 28% identifierat asymtomatisk röntgen, 8% avtagit, och 28% var resultatlösa. Aseptisk lossning av ocementerade skenbensimplantatkomponenter är en av de vanligaste orsakerna till revision i total knäledsplastik och ett antal faktorer som kan bidra till att lossa felmoder inklusive patientkarakteristika, rehabiliteringsprotokoll och efterlevnad, operationsteknik och produktegenskaper. Om du har upplevt komplikationer som ett resultat av din Zimmer Persona knä, ring The Beverly Hills Litigation Group på 310.499.1477 att tala med en advokat om dina rättigheter.

Vi är Zimmer minns advokat Beverly Hills med erfarenhet av medicinteknisk produkt och läkemedels tvister. . Låt oss hjälpa kämpa för dig

Av de klagomål som mottagits, 36% identifierat symptomatiska radiolucent linjer eller reviderades för att lossa, 28% identifierade asymtomatiska röntgen, 8% avtagit, och 28% var ofullständiga. Aseptisk lossa ofcementlesstibial implantatkomponenter är en av de vanligaste orsakerna till revision i total knäleds arthroplastyand ett antal offactors kan bidra till uppluckring felmoder inklusive patientkarakteristika, rehabilitering protokoll andcompliance, operationsteknik och produktegenskaper.